PGS con CGH array: Prenatal Generic Screening

PGS con CGH array: Cribado Genético Preimplantacional

El PGS con CGH array es una técnica de laboratorio que permite estudiar el ADN de los óvulos o de los embriones para seleccionar los que tienen una carga genética correcta

Esta técnica tiene como objetivo seleccionar los embriones cromosómicamente.
Se realiza dentro de programas de fecundación in vitro. Su médico le indicará si en su caso puede resultarle útil.
PUEDE REALIZARSE TANTO EN ÓVULOS COMO EN EMBRIONES, SIENDO ESTA ÚLTIMA LA QUE MEJORES RESULTADOS OFRECE.
Las alteraciones cromosómicas, afectan a un número o estructura de cromosomas, y con esta técnica podemos detectar otras alteraciones causantes, entre otros, de los síndromes de Turner y de Down
Las alteraciones cromosómicas, afectan a un número o estructura de cromosomas, y con esta técnica podemos detectar otras alteraciones causantes, entre otros, de los síndromes de Turner y de Down.

Estudio genético
Tras realizar la fecundación in vitro y antes de su transferencia al útero, se estudia el material genético del embrión para detectar probables alteraciones genéticas.

Se realiza cuando los embriones se encuentran en fase de 6-8 células, generalmente el 3er día de su desarrollo, o cuando están en estadio de blastocisto, generalmente en el día 5 de desarrollo.

Biopsia de embriones
Se realiza una biopsia a cada uno y se descartan los que tengan un número de cromosomas anormal.

Transferencia
Se transfieren entre 1 y 3 embriones sanos.

Los embriones no transferidos se pueden congelar.

PGS con CGH array: Prenatal Genetic Screening
A

Estudio genético. Tras realizarse la fecundación in vitro y antes de su transferencia al útero, se estudia su material genético del embrión para detectar probables alteraciones genéticas. Se realiza cuando los embriones se encuentran en fase de 6-8 células, generalmente el 3er día de su desarrollo, o cuando están en estadio de blastocisto, generalmente en el día 5 de desarrollo

B

Biopsia de embriones. Se realiza una biopsia a cada uno y se descartan los que tengan un número de cromosomas anormal
C

Transferencia. Se transfieren entre 1 y 3 embriones sanos. Los embriones no transferidos se pueden congelar

El PGS con CGH array es una técnica de laboratorio que permite estudiar el ADN de los óvulos o de los embriones para seleccionar los que tienen una carga genética correcta.
Esta técnica se realiza dentro de programas de fecundación in vitro. Su médico le indicará si en su caso puede resultarle útil.

El diagnóstico se puede obtener de dos formas diferentes:

  • Cribado Genético Preimplantacional con embriones
    Una vez realizada la fecundación in vitro y antes de transferir el embrión al útero, se estudia su material genético para detectar si la carga genética es la correcta.

    Este estudio se realiza cuando los embriones se encuentran en la fase de 6-8 células, generalmente el 3er día de su desarrollo. Para estudiar su material genético se hace una biopsia de cada uno de ellos, se seleccionan sólo los embriones sanos que transferirán al útero.

  • Diagnóstico Genético Preimplantacional con óvulos
    El diagnóstico genético con óvulos permite detectar patologías genéticas o cromosómicas en el óvulo, antes de que se forme el embrión.

    Esta técnica analiza una parte concreta del óvulo, el corpúsculo polar, por lo que sólo puede detectar patologías hereditarias de origen materno.

    Para estudiar los óvulos maduros se hace una biopsia del corpúsculo polar haciendo una pequeña apertura en la zona pelúcida que lo envuelve. Una vez se extrae el corpúsculo polar, los ovocitos se inseminan mediante la microinyección intracitoplasmática de un espermatozoide (ICSI). Al cabo de dos días, se obtiene el resultado genético del corpúsculo polar y se seleccionan para transferir los embriones provenientes de ovocitos genéticamente sanos.

Última actualización: Junio, 2016
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