Test de Detección de Enfermedades Genéticas

Test de Detección de Enfermedades Genéticas

El análisis permite detectar si el padre o la madre son portadores sanos de alguna enfermedad y reducir el riesgo de transmitir esa patología a sus futuros hijos.

Se pueden detectar hasta 200 tipos de enfermedades raras.
La prueba se realiza mediante un análisis de sangre.
DIRIGIDO A PAREJAS QUE VAN A EMPEZAR UN TRATAMIENTO DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA UTILIZANDO SUS PROPIOS ÓVULOS Y SEMEN

En Eugin no sólo nos preocupamos por ayudar a las futuras mamás a conseguir su embarazo: nos preocupa también la salud del niño que va a nacer. Por este motivo, ofrecemos a nuestras pacientes la posibilidad de realizar el Test de Detección de Enfermedades Genéticas antes de comenzar su tratamiento.

¿Qué es un Test de Detección de Enfermedades Genéticas?

El Test es un estudio que se realiza mediante un análisis de sangre y que permite detectar si el hombre o la mujer son portadores de alguna enfermedad genética y pueden transmitirla a sus hijos.

Actualmente, un gran número de personas son portadoras de alguna enfermedad genética sin saberlo –son portadores sanos, es decir, que no han desarrollado la enfermedad. Si los dos miembros de la pareja son portadores de la misma enfermedad, existe un 25% de probabilidades de que su hijo la desarrolle.

Test de Detección de Enfermedades Genéticas

El Test permite detectar si puede darse esta situación, identificando hasta 200 tipos de enfermedades raras y de mal pronóstico en niños, como son la fibrosis quística, el síndrome X frágil o la atrofia muscular espinal, entre muchas otras.

El Test es una medida preventiva que se realiza antes de comenzar el tratamiento de reproducción asistida, para determinar si el futuro papá o la futura mamá son portadores de alguna de estas enfermedades raras. Mediante esta prueba, es posible reducir considerablemente el riesgo de que el niño desarrolle cualquiera de estas 200 enfermedades genéticas.

¿A quién va dirigido?

El Test EUGIN va dirigido a aquellas parejas que van a realizar un tratamiento de Reproducción Asistida utilizando sus propios óvulos y semen.

¿Qué pasa con la información que se obtiene?

La información obtenida tras el análisis será accesible sólo para el médico, que compartirá el resultado con la paciente. Tras obtener el resultado de la prueba –disponible entre tres y cuatro semanas después de realizar el análisis sanguíneo- y según el resultado de la misma, el médico le indicará cuál es el tratamiento más adecuado.

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